产品介绍
在医药洁净工程的相关规范要求中,不管是医疗器械洁净车间、医药生物实验室、药品生产车间还是手术室等的建设都要符合我国洁净室建设的相关标准。一般来说,企业在建设或者改造洁净室工程时,为了达到洁净室建设的标准,在医药洁净工程设计阶段和设备选型阶段就要严格对质量进行把关,同时在建设医药洁净车间中的主要关键点严格进行检查和监督,在后期的使用中定期对洁净室进行监测,才能保证医药洁净车间建设能达到设计指标和使用要求,而不是依赖竣工验收来保证洁净室的质量。
在医药器械的生产中经常会强调“无菌”要求,所谓无菌医疗器械是那些标明了“无菌”字样的医疗器械设备。医药洁净车间的无菌生产条件是确保无菌医疗器械质量的关键因素,合格的医药洁净工程不但可以为无菌医疗器械生产提供良好的环境并规范企业生产要求,可以避免环境污染对无菌医疗器械生产造成污染,所以在洁净室工程建设中满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。